Международная регистрация медицинских препаратов..
О компании
Наши принципы работы
Гарантии качества
Оплата услуг
Конфиденциальность



Государственная регистрация
Регистрация в России
Регистрация в Украине
Регистрация в Белоруссии
Регистрация в Казахстане



Государственная перерегистрация
Перерегистрация в России
Перерегистрация в Украине
Перерегистрация в Белоруссии
Перерегистрация в Казахстане





Новости

20.07.2010
Азаров пообещал лабораторию по экспертизе лекарственных средств


29.06.2010
Кабмин отменит мониторинг цен на лекарства


25.05.2010
В Украине лекарства продают с 150-300%-ой наценкой



Подписяться на новости
Email:




Государственная перерегистрация изделий мед.назначения в России

Этапы:

Шаг 1. Вы присылаете краткую информацию о ИМН (спецификацию), с указанием страны перерегистрации, а так же желаемыми сроками [нормальная процедура, ускоренная].

Шаг 2. Наши эксперты в течении 5 дней проводят техническую экспертизу документации и определяют точную стоимость процесса перерегистрации Вашего ТМН.

Шаг 3. Согласовав цену и сроки, мы заключаем с Вами договор о сотрудничестве, а так же договор о соблюдении принципа конфиденциальности.

Шаг 4. Вы подготавливаете документы согласно перечню и передаете их нам любым удобным для Вас способом.

Шаг 5. На базе предоставленных документов ми формируем регистрационное досье для подачи в Государственную службу лек. средств и изделий мед. назначения.

Шаг 6. После окончательной процедуры экспертизы документов и сертификации выдается санитарно-гигиеническое заключение.

Шаг 7. Мы передаем Вам полученный оригинал регистрационного свидетельства.

Cроки: Срок подготовки регистрационного досье к сдаче в Государственную службу лек. средств и изделий мед. назначения, а так же срок получения регистрационного свидетельства зависят от качества документов и оговариваются с клиентом.





Разработка и продвижение chestnutstudio.cn
Регистрация лекарственных средств, БАДов ДДО Украины
Englih version