Шаг 1. Вы присылаете краткую информацию о препарате (качественный и количественный состав), с указанием страны регистрации, а так же желаемых сроков [нормальная процедура, ускоренная].
Шаг 2. Наши эксперты в течении 5 дней проводят техническую экспертизу документации и определяют точную стоимость процесса регистрации Вашего продукта.
Шаг 3. Согласовав цену и сроки, мы заключаем с Вами договор о сотрудничестве, а так же договор о соблюдении принципа конфиденциальности.
Шаг 4. Вы подготавливаете документы согласно перечню и передаете их нам любым удобным для Вас способом.
Шаг 5. На базе предоставленных документов ми формируем регистрационное досье для подачи в органы санитарно- гигиенической экспертизы БАДов
Шаг 6. Подготовленное досье передается в одну из аккредитованных лабораторий.
Шаг 7. После завершения процедуры регистрации/перерегистрации выдается санитарно-гигиеническое заключение, утвержденный текст для листка-вкладыша и этикетки.
Шаг 8. Мы передаем Вам оригиналы полученных нами документов.
Cроки: Срок подготовки регистрационного досье к подаче в органы санитарно- гигиенической экспертизы БАДов, а так же длительность регистрационного процесса зависят от качества исходных документов и условий, которые оговариваются с клиентом.
